当人们咳嗽时——通常是在咳嗽之后我感冒了——通常使用非处方止咳糖浆来缓解症状。

但现在这些止咳糖浆只能按处方制作。

这是英国药品安全监管机构咨询的结果，该咨询将持续四周，直到8月15日。

政府会就是否只在全科医生开处方的情况下才提供药物，收集专业医护人员和市民的意见。

这是你需要知道的一切。

人们担心含有可待因的止咳糖浆可能会上瘾，从而导致进一步的健康问题。

可待因是一种口服溶液或糖浆，含有活性成分磷酸可待因。

这是一种有助于止咳的成分。

但现在，英国药品安全监管机构已经就将含可待因的止咳糖浆重新分类为处方药进行了磋商。

磋商是在考虑了多份黄牌报告后启动的，这些报告显示，可待因因其阿片类药物作用而被用于娱乐，而不是作为止咳药的预期用途。

药品和保健产品监管机构(MHRA)表示，自2018年以来，它收到了116份因可待因药物而导致的娱乐性药物滥用、依赖和/或戒断的报告。

2021年含可待因药品严重及致死性不良反应277例，2022年为243例。

今年，已经有95个病例。

英国食品药品监督管理局首席安全官艾莉森·凯夫博士在接受天空新闻采访时说:“可待因是一种有效的药物，但由于它是一种阿片类药物，误用和滥用会对健康造成严重后果。”

“收到的每一个回复都将帮助我们对可待因是否应仅限于处方状态有更广泛的看法。

“我们希望听取公众、卫生专业人员和其他可能受到这一潜在变化影响的人的意见，以便我们做出一个经过适当考虑的决定，为英国各地的患者、护理人员和卫生专业人员的利益服务。”

这种药物目前被许可为药房药物，这意味着它可以在药店的柜台上购买。

如果将其重新分类为处方药，则只有在出示处方时才能使用可待因的所有强度。

药剂师们支持这一举措，并指出“没有足够的有力证据表明可待因止咳剂在安全、适当地治疗咳嗽方面的益处”。

皇家药学会主席克莱尔·安德森教授在一份声明中说:“我们欢迎MHRA在这一领域进行咨询，以了解这一潜在变化对药剂师、药房团队和公众的影响。”

“药物应该以最小的风险最大限度地造福患者健康。我们认为，没有足够的有力证据表明可待因止咳剂在安全、适当地治疗咳嗽方面的益处。我们也非常担心它的滥用和成瘾性，以及过量服用的风险。

“有许多不含可待因的产品可用于治疗干咳。研究显示，多达60%的人在基因上倾向于阿片类药物依赖，可待因上瘾在治疗这种最终自限性疾病中的作用值得怀疑。”