一名患有罕见肢体疾病的小女孩的母亲说，除非她现在能找到外科医生，否则她的女儿将在轮椅上度过一生。

伊凡·鲁尼说，两岁的阿伊布出生时患有先天性多发性关节挛缩症，除非她的儿科顾问外科医生康纳·格林回到坦普尔街儿童医院继续为她治疗，否则她的病情将会恶化。

格林先生被许多人认为是爱尔兰唯一一位接受过复杂骨科训练的儿科外科医生。

然而，在他照顾的儿童被植入非医疗级弹簧装置后，他一直处于坦普尔街脊柱手术危机的中心。

他已经一年没有动过手术了，在被转介到爱尔兰医学委员会(IMC)后，过去八个月他一直在休假。

爱尔兰儿童保健署委托对17名脊柱裂儿童的手术进行了两次审查，发现许多儿童在手术后出现了并发症。

第三次审查正在继续进行，调查未经授权使用的泉水，以及庙街的治理和监督。

来自莫纳汉郡的鲁尼女士加入了其他数百名父母的行列，他们的孩子正在接受外科医生的照顾。他们以爱尔兰矫正儿童组织的名义，呼吁IMC加快格林先生的转诊。

她说:“当Aoibh出生时，我们被告知她可能甚至无法坐下来，永远无法站立或行走，但康纳(格林)完全改变了她的生活轨迹，让她变得更好。”

她说，在怀孕期间并没有发现阿伊布的病情，她补充说:“这对每个人都很震惊。只有她的头在动。她的胳膊、胳膊肘、肩膀、手腕都僵住了。她有多处关节挛缩。

“我们无法让她恢复正常。她有足部畸形，臀部明显脱臼。

“在康纳的帮助和助行器的帮助下，阿伊布已经能够每周三天走进托儿所，站立、玩耍、上下走动和游泳。

“但随着她的成长，她的身体会一直想回到出生时的样子。她有终身残疾，需要像康纳这样的人定期监督和指导。

“他已经把阿伊布列在手术名单上了，但显然他不在上班。所以目前，Aoibh的发育还没有达到她应该达到的水平。这是因为格林先生不上班，这对我们来说是个真正的问题。

“如果Aoibh在接下来的几个月里看不到Connor，她的情况会完全恶化。这可能是长期疼痛和完全没有疼痛之间的区别。这就是我们所处的位置。

“这给我们的家庭带来了巨大的精神压力和混乱，也让阿伊布的整个未来都被搁置了。”

“她的未来一天比一天暗淡，这绝对令人心碎。我向爱尔兰儿童健康协会和卫生部长传达的信息是，为我们的孩子做正确的事。他们有残疾，但他们并不比其他孩子差，他们应该和其他孩子一样拥有同样的机会。

“虽然格林先生没有工作，但这些机会每天都在被忽视。他们每天都在恶化，他们每天都在忍受痛苦。这是不对的，也是不公平的。这是一个儿童权利问题。”

去年9月，Dáil听说格林先生在2020年给CHI的负责人写了一封信，在信中他讨论了年轻脊柱侧凸患者手术的“实验技术”。

他说，有关儿童的家属被告知“使用非为此目的设计的设备的标签外和实验性技术”。

去年10月，坦普尔街儿科骨科首席顾问达米安?麦科马克教授公开为格林辩护。他声称，使用未经授权的弹簧已在CHI管理会议上提出。

作为回应，CHI首席执行官埃利斯·哈迪曼(Eilish Hardiman)告诉奥莱赫塔州卫生委员会(Oireachtas Health Committee)的成员，她不记得在2020年收到过格林的信，也不记得有关使用未经批准的弹簧的讨论。

格林和麦科马克在2021年向政界人士发表讲话时声称，为患有骨科疾病的儿童提供的服务“不足”和“混乱”，这些孩子的未来正在“被摧毁”。