FDA批准诺瓦瓦克斯冠状病毒疫苗作为第一剂强化疫苗

发布号 2 2025-09-21 09:16:52

2022年10月20日星期四(每日健康新闻)——如果美国人想要注射COVID强化针,他们现在有了另一种选择。

FDA批准诺瓦瓦克斯冠状病毒疫苗作为第一剂强化疫苗

周三,美国食品和药物管理局批准Novavax公司的蛋白质疫苗作为第一剂强化剂。到目前为止,它只被批准为两剂初级系列。

诺瓦瓦克斯公司总裁兼首席执行官Stanley Erck在一份新闻稿中说:“美国现在可以获得诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗,佐剂是蛋白质基础的第一种选择,作为一种增强剂。”根据美国疾病控制与预防中心的数据,接受初级系列疫苗的成年人中,近50%尚未接受第一剂强化疫苗。提供另一种疫苗选择可能有助于提高这些成年人的COVID-19强化疫苗接种率。”

诺瓦瓦克斯助推剂可用于那些找不到或无法使用辉瑞或Moderna的mRNA助推剂的成年人。对于那些更喜欢这种疫苗而不是信使rna的人来说,也可以使用这种疫苗。诺瓦瓦克斯助推剂至少可以在初级系列6个月后使用。

Novavax疫苗使用更传统的方法对抗病毒,教会免疫系统识别经过修饰的冠状病毒刺突蛋白片段。

科学家们根据原始病毒株的基因序列研制出了这种疫苗。抗乙型肝炎和百日咳的疫苗也是用这种方法制成的。

公共卫生官员鼓励人们服用补充剂。美国疾病控制与预防中心的数据显示,约68%的美国居民接种了最初的冠状病毒疫苗系列,但只有33.5%的人接种了强化疫苗。诺瓦瓦克斯的疫苗是目前美国可用的四种疫苗之一。

FDA批准诺瓦瓦克斯冠状病毒疫苗作为第一剂强化疫苗

更多的信息

美国疾病控制和预防中心有更多关于COVID-19疫苗的信息。

资料来源:美国有线电视新闻网

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